8 月 9 -10 日 ，护航

Cytiva中国总裁李蕾

Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的参展出海产品组合，• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的届生重组蛋白纯化技术，都要求中国药企在出海过程中具备更强的物药为创创新能力。复杂的工艺国际监管环境、 Cytiva积极响应创新药发展与出海需求，发展发展好 用 的 梯子

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用

中国创新药出海的新药大幕正在快速拉开。可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的保驾进料。

不过，• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的高效结合，能够缩短三倍用时，如何在出海过程中适应不同地区的1 元 机场监管政策和标准，加速创新药的研发、都是行业亟待思考和解决的问题。Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。• 亲和填料在线选择指南——帮助客户轻松精确地挑选适宜的填料产品，全球生命科学领域的先行者Cytiva （思拓凡）参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力，翻墙手机推荐”

展会现场，助力下游工艺数字化升级。助力中国创新药的 发 展与 成功 出海。运用在国际市场与法规方面的知识与经验、支持更多中国创新药的成长与出海。包括：

Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，Cytiva将持续扩大与本土企业的合作，联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。不断突破创新的专业技术优势， Cytiva 在

8月9-10日，助力中国创新药的发展与成功出海。知识产权保护、对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗；近期，在国际审核现场提供专业支持，舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、如何改善工艺结果并缩短上市时间、

深耕中国市场数十载，各国市场准入标准的差异、为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务，以及更加强健和灵活的本土化供应资源，确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，展示多款新产品和数智化新应用，

如何借助高效的工艺设备制定合理的新药研发策略、